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2018.03.26
全國人大副委員長(cháng)陳竺帶頭獻血漿
全國人大副委員長(cháng)陳竺帶頭獻血漿????3月17日,十三屆全國人大一次會(huì )議上,陳竺繼續當選全國人民代表大會(huì )常務(wù)委員會(huì )副委員長(cháng)。??陳竺簡(jiǎn)介?????陳竺,男,漢族,1953年8月生,江蘇鎮江人,農工黨成員,1970年4月參加工作,法國巴黎第七大學(xué)血液學(xué)研究所腫瘤發(fā)病基礎專(zhuān)業(yè)畢業(yè),研究生學(xué)歷,科學(xué)博士學(xué)位,教授,研究員,中國科學(xué)院院士。??????曾任國家衛生部部長(cháng)、中華醫學(xué)會(huì )會(huì )長(cháng),現任十三屆全國人大
2018.04.24
衛倫靜丙 │ 高純度 好品質(zhì)
衛倫靜丙│高純度好品質(zhì)??????靜注人免疫球蛋白是從健康成人血漿中分離得到的抗體譜很廣(107)、安全有效的免疫球蛋白濃縮制劑。自1979年四川大學(xué)華西醫院廖清奎教授等將國產(chǎn)IVIG應用于臨床以來(lái),IVIG的國內外研究和臨床應用發(fā)展很快,現已成為原發(fā)性和繼發(fā)件免疫缺陷病,多種免疫性疾病,感染性(特別是病毒)疾病,血液、神經(jīng)、呼吸等多個(gè)系統疾病,干細胞、器官移植,ICU等領(lǐng)域不可缺少的重要治療手段
2018.11.08
藥品法修正草案公布!新增了哪些內容?
藥品法修正草案公布!
2018.11.24
藥典委印發(fā):藥品標準制修訂研究課題管理辦法(試行)
藥品標準制修訂研究課題
2018.12.07
行業(yè)研究報告 | 2018年醫藥血制品的銷(xiāo)售情況
血液制品是從血漿中7%的蛋白質(zhì)分離提純而成的物質(zhì),主要成分包括白蛋白(60%)、免疫球蛋白(15%)、凝血因子(4%)和其他蛋白成分(21%)。???其中,免疫球蛋白一般可以分為肌肉注射用人免疫球蛋白(肌免),靜脈注射用人免疫球蛋白(靜丙)和特異性人免疫球蛋白(特免)。???作為血液的替代品,血液制品有更長(cháng)的保質(zhì)期,適應癥廣泛,在某些重大疾病的預防和治療及醫療急救等方面有著(zhù)其它藥品無(wú)法替代的重要作
2018.12.14
血友病新藥在中國獲批 能否成為國內患者福音?
據中國之聲《新聞縱橫》報道:血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(cháng),終身具有輕微創(chuàng )傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是出血止不住,甚至沒(méi)有外傷也會(huì )自發(fā)性出血。所以血友病和其他罕見(jiàn)病一樣,對人的生命構成很大的威脅?! ≈委熀币?jiàn)病的藥物適用人群少、市場(chǎng)需求少、研發(fā)成本高,很少有制藥企業(yè)進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn),這些藥被稱(chēng)為“孤兒
2018.12.29
不同劑量靜注人免疫球蛋白對新生兒防治感染的效果觀(guān)察
人凝血酶原復合物在心血管手術(shù)圍術(shù)期的應用
術(shù)后出血是心臟手術(shù)最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。心臟手術(shù)術(shù)后嚴重出血常需要輸注血液制品,如RBC、新鮮冰凍血漿(freshfrozenplasma,FFP)、冷沉淀等,甚至需要再次手術(shù)探查。大量血液制品的輸注和再次手術(shù)探查均可增加不良反應的發(fā)生率和病死率,延長(cháng)患者住院時(shí)間,增加醫療費用。?????據文獻報道,在21世紀初,約20%心臟手術(shù)患者在術(shù)后有較明顯的出血,約5%需要再次手術(shù)探查。術(shù)中止血不徹底、凝血
2019.02.01
NMPA 2019年1號公告 | 修訂凍干/靜注人免疫球蛋白說(shuō)明書(shū)
《關(guān)于修訂靜注人免疫球蛋白和凍干靜注人免疫球蛋白說(shuō)明書(shū)的公告》
2019.03.15
政府工作報告,醫藥精簡(jiǎn)版來(lái)了!
政府工作報告的醫藥精簡(jiǎn)版
2019.03.26
注意!2021年起中專(zhuān)不能報考執業(yè)藥師!
抓緊考試吧!
2019.04.01
國家藥監局發(fā)布:藥品上市許可持有人不良反應監測年度報告撰寫(xiě)規范(試行)》
3月26日,國家藥品不良反應監測中心發(fā)布了《藥品上市許可持有人不良反應監測年度報告撰寫(xiě)規范(試行)征求意見(jiàn)稿》,指導藥品上市許可持有人或其代理人撰寫(xiě)藥品不良反應監測年度報告,落實(shí)藥品上市許可持有人直接報告不良反應事宜,詳情如下:藥品上市許可持有人不良反應監測年度報告撰寫(xiě)規范(試行)????為規范藥品上市許可持有人(包括持有藥品批準證明文件的生產(chǎn)企業(yè),以下簡(jiǎn)稱(chēng)持有人)撰寫(xiě)藥品上市后不良反應監測年度報
2019.04.02
國家藥典標準制定 企業(yè)不應缺席
3月19日,國家藥典委員會(huì )發(fā)布《關(guān)于征集2019年國家藥典委員會(huì )藥品標準制修訂擬立項課題承擔單位的通知》
2019.04.03
廣東藥監局:試行持有人生產(chǎn)質(zhì)量管理報告制度
3月28日,廣東省藥監局發(fā)布了《關(guān)于推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作有關(guān)事項的通知》,該通知有2個(gè)亮點(diǎn),即建立持有人生產(chǎn)質(zhì)量管理報告制度、辦理委托生產(chǎn)不再需要藥檢所檢驗報告。????據悉,廣東省藥監局于2019年1月4日,發(fā)布了遴選的第一批、第二批藥品上市許可持有人申報主體95家藥企,全力推進(jìn)藥品上市許可持有人的試點(diǎn)工作。這次發(fā)布的工作通知,為廣東省持有人制度繼續擴大實(shí)施范圍,規范、探索藥品上市
2019.04.15
《中國藥典》2020年版第四部通則增修訂內容第九批、第十批公示
《中國藥典》2020年版第四部通則增修訂內容
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